Aging Cell：衰老相关CEACAM1的信号传导有利于血管功能障碍

凋亡是心微血管疾病的统一小心因素。然而，至今为止，微血管凋亡的潜在的系统尚不清楚。

由于癌胚抗原之外蛋白粘附分子1（CEACAM1）至关重要地投身于微血管参量，研究技术人员试图确认CEACAM1在微血管凋亡中的作用。

用于药剂内部背食道和小鼠心肌梗死，研究技术人员发现，CEACAM1在微血管凋亡过程中回落。

促使的于数TNF-α在凋亡的脉管系统中是以CEACAM1一般来说多种形式回落的。并不一定，TNF-α作用于CEACAM1表述。这造成了劣化脉管系统中的正反馈环路确保慢性促炎环境。

此外，研究技术人员证明年岁之外的微血管忽略，即由于内侧胶原沉积上升而上升的氧化应激和微血管纤维化，极其重要远大于CEACAM1的存在。

另外，微血管CEACAM1表述的年岁一般来说回落有助于自体威慑损伤，推定通过上升的VEGF / VEGFR-2信号传导。

因此，与凋亡之外的微血管CEACAM1表述回落造成了自体外周，其可在存在其他风险因素的情况有利于食道粥样包覆白斑形成。

这些数据说明CEACAM1都是一个潜在的有吸引力的目标，以延缓生理凋亡，以及微血管疾病，如食道粥样包覆。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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