Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发变异

当中心点：CD37基因上的特性丧失性特异性主要见于在免疫优势碱基的弥漫性大B细胞核乳腺癌CD37特异性型乳腺癌B细胞核显出为CD37细胞核表层有别于损坏，这使抗CD37病人或可以病人B细胞核乳腺癌摘要：四次跨膜CD37主要表示于成熟B淋巴细胞核表层，目前为止正被作为病人B细胞核乳腺癌的新小分子进行研究。近期，研究技术人员发现在Cd37敲除的小鼠当中，CD37局限性可诱导转变成渐进B细胞核乳腺癌，而且还与弥漫性大B细胞核乳腺癌（DLBCL）症状的肾特性所致相关。本研究总计对137例上皮细胞DLBCL症状进行CD37特异性分析，包括44例起源于子宫或当中枢神经系统的上皮细胞免疫优势碱基相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37特异性在IP-DLBCL病例当中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例当中未检测到CD37特异性。检测到的CD37特异性包括10个错义特异性、1个局限性和3个剪接碱基特异性。CD37错义特异性的数据分析和特性分析显示，特性性丧失显出位乳腺癌B细胞核细胞核膜上的CD37蛋白表示损坏。本研究为系统地IP-DLBCL的分子机制提供了新的思维，提醒抗CD37病人对无CD37特异性的DLBCL症状更有益。原始引自：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系雷纳医学（MedSci）原创编译，转载即可授权！